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(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate
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4-((叔丁氧基羰基)氨基)哌啶-1-羧酸(9H-芴-9-基)甲酯((9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate)
CAS: 1935586-88-1
化学式: C25H30N2O4
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产品
生化试剂
(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate
中文名
4-((叔丁氧基羰基)氨基)哌啶-1-羧酸(9H-芴-9-基)甲酯
英文名
(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate
别名
1-FMOC-4-BOC-氨基哌啶
4-((叔丁氧基羰基)氨基)哌啶-1-羧酸(9H-芴-9-基)甲酯
英文别名
(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate
CAS
1935586-88-1
化学式
C25H30N2O4
分子量
422.52
存储条件
2-8°C
(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate -
简介
4-((叔丁氧基羰基)氨基)哌啶-1-羧酸(9H-芴-9-基)甲酯,通常缩写为Boc-pip-fluorenemethyl ester。以下是该化合物的性质,用途,制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:无色固体
- 溶解性:可溶于常见的有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF),二氯甲烷(DCM),乙醚等。
用途:
- 该化合物是有机合成中的一种重要中间体。
- 也可以用作生物标记物的合成。
制法:
Boc-pip-fluorenemethyl ester 的制法较为复杂,主要涉及有机合成技术。一种常见的制法是通过以下步骤合成:
将9H-芴-9-醇与叔丁基甲酸氯甲酯在碱性条件下反应,生成9H-芴-9-酰氯。
将4-氨基哌啶-1-羧酸与Boc-叔丁醇胺在碱性条件下反应,生成4-((叔丁氧基羰基)氨基)哌啶-1-羧酸(Boc-pip-COOH)。
将步骤1中生成的9H-芴-9-酰氯与步骤2中生成的Boc-pip-COOH在溶剂中缩合,生成Boc-pip-fluorenemethyl ester。
安全信息:
- 避免接触皮肤和眼睛,避免吸入粉尘或气体。
- 在操作过程中应佩戴适当的个人防护装备,如实验手套,护目镜,实验室外套等。
- 严格按照实验室安全操作指导进行操作和处置化学废物。
最后更新:2024-04-09 19:06:04
查看(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate结构式
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4-((叔丁氧基羰基)氨基)哌啶-1-羧酸(9H-芴-9-基)甲酯
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1-Fmoc-4-Boc-氨基哌啶
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